原/輔料的性質不同，制粒要求不同出現了多樣化制粒技術。制粒有眾多優點：
◆ 各成分黏在一起形成顆粒，防止離析，保證混合均勻度； ◆ 制備適宜大小、形狀、密度顆粒，改善流動性、填充性； ◆ 表面改質（粘合劑均勻分布在顆粒表面），改善壓縮成形性； ◆ 防止粉塵飛揚等。
制粒分為濕法制粒和干法制粒。濕法制粒，通過不同制粒方法，如高速攪拌制粒、流化床制粒、轉動制粒、擠出制粒等，控制粒子大小、形狀、堆密度等，適合對濕熱穩定的藥物。干法制粒因為是壓制后粉碎，因此適合對濕熱不穩定的藥物。干法制粒制得的顆粒密度較大。整體而言，干法制粒的設備費用低，制備過程簡單，沒有加熱/干燥等，操作費用也低。隨著新型輔料的出現，可以不用重復壓縮/粉碎，保證顆粒質量，防止不同成分的離析。整體節能效果顯著，有替代直接壓片的趨勢。
制粒機不同，制粒機理不同，顆粒的粉體性質大不相同。流化制粒具有粒密度小、孔隙率大、粒子強度小等特點，適于壓片；高速攪拌制粒具有顆粒致密、較圓整、粒子強度大等特點，適于裝膠囊，也可以壓片但時間要短；離心（擠出滾圓）制粒具有顆粒圓整、致密均勻、粒子強度大等優點，適于裝膠囊、包衣。
片劑性質，如崩解性、溶解性、含量均勻性、片劑的硬度等主要是由制粒工程賦予；壓片過程中出現的不良現象，如粘沖、頂裂、澀沖、重量差異等也與制粒工程相關。可以說制粒工程是保證片劑質量的關鍵步驟。目前制粒中存在兩個常見問題，一是過分制粒，二是制粒不足。
制粒中存在的問題
有時雖然原輔料藥混合均勻，但制粒過程中也會制備含量不均勻的顆粒。為什么？
1 在濕法制粒過程中，關注藥物性質與粘合劑的影響 水溶性藥物——在制粒過程中很容易被粘合液滴捕捉、溶解。造粒物中的藥物含量更大，粉末狀中藥物含量小。在此情況的制粒，可以在處方中添加保水性輔料，如二氧化硅、沉降碳酸鈣等。 疏水性藥物——在制粒過程中不易被粘合劑捕捉，一部分藥物沒有形成顆粒以粉狀存在，且不同粒徑顆粒中含量不同。這樣會影響片劑的含量均勻度；粉末進入到模子和下沖的縫隙中，易產生澀沖或粘沖等。對此，可以通過提高藥物對粘合劑的親和性。比如說將藥物表面用乳糖、多糖類、高分子進行包衣。當藥物與輔料的性質差別太懸殊時，注意不同粒徑顆粒中含藥量的均勻性。 2 不同粒子徑顆粒中的含量分布—預測片劑的含量均勻度。 不同粒徑大小的顆粒中，藥物含量不均勻，則片劑含量均勻度不合格的風險大。所以粘合劑和藥的性質差別比較大時，一定要測一下不同顆粒粒徑的含量均勻度。
